Mvasi Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agentes antineoplásicos - mvasi em combinação com a quimioterapia à base de fluoropirimidina é indicado para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma metastático do cólon ou reto. mvasi em combinação com paclitaxel é indicado para o tratamento de primeira linha de doentes adultos com cancro da mama metastático. para mais informações sobre o status do receptor do fator de crescimento epidérmico humano (her2), consulte a seção 5. mvasi, além de platina-base de quimioterapia, é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com metastáticos avançada, metastático ou recorrente de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, em combinação com carboplatin e o paclitaxel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com avançadas (federação internacional de ginecologia e obstetrícia (figo) fases iii-b, iii-c, iv) epitelial de ovário, trompas de falópio, ou primário peritoneal câncer. mvasi, em combinação com carboplatin e gemcitabine ou em combinação com carboplatin e paclitaxel, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com a primeira recorrência da platina-sensível epiteliais do ovário, da trompa de falópio ou peritoneal primário de câncer que não receberam terapêutica prévia com bevacizumabe ou outros inibidores de vegf ou do receptor de vegf-alvo agentes. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, em combinação com paclitaxel e cisplatina ou, em alternativa, paclitaxel e topotecan em pacientes que não podem receber platina terapia, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com persistente, recorrente ou metastático, o carcinoma do colo do útero.

Ubac Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic de ácido a partir de biofilme adesão componente de streptococcus uberis, tensão 5616 - imunológicos para bovídeos - gado - para imunização ativa e saudável vacas e novilhas para reduzir a incidência de clínica intramammary infecções causadas por streptococcus uberis, para reduzir a contagem de células somáticas em streptococcus uberis positivo trimestre de leite amostras e para reduzir a produção de leite perdas causadas por streptococcus uberis intramammary infecções.

Tulissin Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Tulaven Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Bemrist Breezhaler Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - asma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Atectura Breezhaler Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - asma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Lydaxx Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Libmeldy Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - outros medicamentos do sistema nervoso - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Increxxa Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.